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由活泼氯代烃和苯甲醛制备不对称单硒醚

时间:2019-01-19 15:25来源:毕业论文
由活泼氯代烃和苯甲醛制备不对称单硒醚,化学反应条件简化,产率得到提高,并且硒作为催化剂使用,大大缩短了反应时间

摘 要:硒是一种动物和人体所必需的重要微量元素,有机硒化合物的有机合成转化和生理活性,在学术和工业制造方面引起很大的注意。大多数制备不对称硒醚的方法需要进行多步反应,工艺复杂。经过长时间的经验总结,得出在温和条件下,由活泼氯代烃和苯甲醛制备不对称单硒醚,化学反应条件简化,产率得到提高,并且硒作为催化剂使用,大大缩短了反应时间。32930
毕业论文关键词:活泼氯代烃;Se/CO/H2O体系;硒粉;苯甲醛;不对称单硒醚
Preparation of Asymmetric Single - Selenium Ether From The Active  Chlorinated Hydrocarbon And Benzene Formaldehyde
Abstract:Selenium is an essential trace element for animals and human,Organic synthesis and transformation of organic selenium compounds and its physiological activity,In the academic and industrial manufacturing has caused a lot of attention.Most of the preparation of asymmetric selenium ether method need to carry out multi-step reaction,Complicated process.After a long experience summary,Obtain:Under mild conditions,Preparation of asymmetric single - selenium ether from the active chlorinated hydrocarbon and benzene formaldehyde,Simplification of chemical reaction conditions,Yield increase,And selenium as a catalyst for use,Greatly shorten the reaction time.
Key Words:Active Chlorinated Hydrocarbon;Se/CO/H2O System;Selenium;Benzene Formaldehyde;Asymmetric Single Selenium Ether
目录
摘  要    1
引  言    1
1 实验部分    7
1.1 准备工作    7
1.2 合成路线    8
1.3 实验仪器及试剂    9
1.4 实验方法    9
1.5 产物处理    10 源自$六l维,论:文w网)加7位QQ3249^114 www.lwfree.cn
1.5.1 提纯与结晶    10
1.5.2 产物性质    11
2 结果与讨论    11
2.1 条件优化    11
2.1.1 温度对反应的影响    11
2.1.2 溶剂对反应的影响    11
2.1.3 水量对反应的影响    11
2.1.4 酸碱对反应的影响    12
3 结  论    12
参考文献    13
致  谢    14
由活泼氯代烃和苯甲醛制备不对称单硒醚
引 言
氯代烃:
烃分子中的一个或多个氢原子被卤素原子(氟、氯、溴、碘)取代的有机化合物为卤代烃。
所以氯代烃就是烃分子中的氢原子被氯原子取代后所生成的化合物
物理性质:
    氯代烃能溶于很多有机溶剂,还可作为溶剂运用,然而不易溶于水。
    氯代烃的的同分异构体烃基中支链的多少决定其沸点的高低,一般沸点会随着支链的降低而增加。
    氯代烷与Mg在无水乙醚中可反应生成格氏试剂,格氏试剂是重要的有机合成中间体。它还可与CO2、CO反应,生成羧酸、醛酮等物质。
    氯代烃不仅是有机合成的原料,还是重要的有机合成中间体,氯代烷中的氯原子容易被取代生成其他的有机化合物。还可发生消去反应生成对应的烯烃和盐!
    许多氯代烃可用作麻醉剂、灭火剂、清洗剂(常见干洗剂、机件洗涤剂)以及高分子工业的原料。在有机合成上,氯代烃能发生取代、消去反应生成其他的有机化合物。在有机合成中起着重要的作用。如:
    1、将羟基加到烃分子上。例如甲烷制甲醇。在一定条件下甲烷和氯气发生取代反应制取一氯甲烷,然后一氯甲烷发生水解反应便得到甲醇。
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    2、变换官能团的位置。例如1-丁醇制2-丁醇。先由1-丁醇发生消去反应得1-丁烯,再由1-丁烯与氯化氢发生反应生成2-氯丁烷,然后2-氯丁烷发生水解反应得2-丁醇。 由活泼氯代烃和苯甲醛制备不对称单硒醚:http://www.lwfree.cn/huaxue/20190119/29730.html
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