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吡啶-咪唑类衍生物合成及其配合物性能研究

时间:2019-03-12 21:15来源:毕业论文
以吡啶-2,6-二甲酰氯为原料,并以二氯甲烷,三乙胺为溶剂,分别和二甲基咪唑,咪唑-2-甲醇,咪唑-2-腈反应,合成M1、M2、M3三种配体,并分别制备了它们与稀土离子Eu(III),Tb(III)的配合

摘  要:以吡啶-2,6-二甲酰氯为原料,并以二氯甲烷,三乙胺为溶剂,分别和二甲基咪唑,咪唑-2-甲醇,咪唑-2-腈反应,合成M1、M2、M3三种配体,并分别制备了它们与稀土离子Eu(III),Tb(III)的配合物。通过IR确定了配体与配合物的配位状态,并测定了配体M2、M3的紫外可见光谱,同时研究了配合物的荧光性质,并分析了两种稀土离子的最大激发波长和发射峰的位置。33759
毕业论文关键词:吡啶-2,6-二甲酰氯;紫外可见光谱;稀土配合物;荧光特性;红外光谱
Pyridine - Imidazoles Derivatives Synthesis and Performance Research Complexes
Abstract:In pyridine-2,6-dicarbonyl dichloride as raw materials,and with methylene chloride,triethylamine as the solvent,respectively,and dimethyl imidazole, imidazole-2-methanol,imidazole-2-acrylic reaction,synthetic M1,M2,M3,three kinds of ligands,and respectively were prepared with rare earth ions in the Eu(III),Tb(III) complexes.Ligand and the complexes was determined by the IR state of coordination,and the determination of the ligand of M2,M3,uv-vis spectra, fluorescent properties of the complexes were studied,and the two kinds of rare earth ions were determined the position of the maximum excitation wavelength and emission peak.
Key Words:Pyridine-2,6-dicarbonyl dichloride;UV spectrum;Rare earth complexes;Fluorescence characteristics;Infrared spectrum
目    录

摘  要    1
引  言    1
1实验部分    3
1.1仪器与试剂    3
1.2配体M1的合成    3
1.3配体M2的合成及其与金属盐的配位反应    4
1.3.1配体M2的合成路线    4
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1.3.2配体M2与金属盐的配位反应    5
1.4配体M3的合成 及其与金属盐的配位反应    5
1.4.1配体M3的合成路线    5
1.4.2配体M3与金属盐的配位反应    6
1.5稀土金属配合物的合成及荧光特性分析    6
2结果与讨论    7
2.1紫外可见光谱表征    7
2.2红外光谱表征    8
2.3荧光光谱表征    11
3结  论    13
参考文献    13
致  谢    14
吡啶-咪唑类衍生物合成及其配合物性能研究
引 言
吡啶-咪唑类衍生物是含氮稠杂环化合物,结构独特,生物活性优良[1],在医药和农药工业有着广泛的应用,是有机化学、药物化学和生物化学等领域的热点研究课题,对许多靶标酶等有明显的抑制效果,具有广泛的活性,例如可用于抗病毒、抗细菌、抗微生物和抗细胞分裂等。吡啶-咪唑类衍生物可用作治疗胃溃疡、糖尿病和精神病等的药物,在治疗肿瘤方面也有很好的疗效[2]。原料2,6-吡啶二甲酰氯可以作为化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体等。2-甲基咪唑用于生产甲硝唑、二甲硝咪唑等药物中间体,可用作环氧树脂等固化剂,纤维织品染料的辅助剂。也可用在制备泡沫塑料时的添加剂。产品性质本品为白色至类白色结晶性粉末,有吸潮性,溶于水、醇中,难溶于苯,有毒,对皮肤、粘膜有刺激性和腐蚀性。基于以上科学研究及对原料特性的了解,本文的实验环节主要从不同于以往的吡啶-咪唑类衍生物的合成方法、温度等方面进行改进[3-9]。
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吡啶-2,6-二甲酰氯和咪唑类的合成配体的过程由于引入吡啶环,使得配体的稳定性大大增加。这是由于吡啶环与羰基π-π共轭提高了配体的稳定性,且吡啶环上的氮与羰基氧可同时与金属配位形成稳定的五元螯合环或多齿配位的配合物[10]。且吡啶环上的N有孤电子对,可直接与中心金属配位,使吡啶环的P电子与中心金属的d轨道发生相互作用而改变中心金属的电荷分布。 吡啶-咪唑类衍生物合成及其配合物性能研究:http://www.lwfree.cn/huaxue/20190312/31037.html
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