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稀土助剂CeO2对Co3O4催化氧化能力的影响

时间:2019-03-30 21:55来源:毕业论文
溶液沉淀法和浸渍法分别用于制备四氧化三钴和四氧化三钴/氧化铈的催化剂。研究了不同含量氧化铈对四氧化三钴催化剂的催化性能的影响,并采用XRD,TEM,H 2 - TPR,O-TPD

摘要:溶液沉淀法和浸渍法分别用于制备四氧化三钴和四氧化三钴/氧化铈的催化剂。研究了不同含量氧化铈对四氧化三钴催化剂的催化性能的影响,并采用XRD,TEM,H 2 - TPR,O-TPD,HCHO-TPR和原位DRIFT进行分析催化剂活性的影响因素。结果表明,所述的Co3O4 /CeO2(15:1)催化剂具有良好的催化活性,可以使甲醛在室温下完全消除,催化剂的稳定性也能保持接近24小时。其结果归因于氧化铈优越的储氧能力,有助于形成二齿碳甲酸盐。另外,其它因素包括促进的金属的分散性,提高还原性和较高的氧迁移率也决定着催化剂的活性。34054
毕业论文关键词:甲醛催化氧化;四氧化三钴/氧化铈; HCHO-TPSR;原位DRIFT
Effect of Rare Earth Additives CeO2 on catalytic oxidation of Co3O4
Abstract: Solution precipitation method and impregnation method were used to prepare Co3O4 and Co3O4/CeO2 catalysts, respectively. The influence of 他the amount of doping CeO2 on catalytic performance of Co3O4 catalysts for HCHO oxidation was investigated in the case. Furthermore, the catalysts were characterized with XRD, TEM, H2-TPR, O2-TPD, HCHO-TPSR and in situ DRIFT to illustrate the key factors over the catalysts for promoting the catalytic activity. The results show that the Co3O4/CeO2 (15:1) catalyst could eliminate formaldehyde completely at room temperature, and the catalytic stability could also maintain close to be 24 h, which were attributed to the facts that the ceria adoption can enhance the oxygen storage capacity the and promote adsorbed formaldehyde to form bidentate formate. In addition, the other factors including improved metal dispersion, increased reducibility and higher oxygen mobility should take in account to illustrate the high catalytic activity.
Key words: HCHO catalytic oxidation; Co3O4/CeO2; HCHO-TPSR; in situ DRIFT
源`自*六)维[论*文'网www.lwfree.cn

目  录
1文献综述1
1引言1
2实验部分2
2.1催化剂制备2
2.2催化剂测试活动2
2.3刻划催化剂3
3结果与讨论4
3.1甲醛氧化催化性能4
3.2该催化剂的表征6
        3.2.1 XRD6
3.2.2 TEM and SEM7
3.2.3 H2-TPR9
3.2.4 O2-TPD12
3.2.5 HCHO-TPSR Measurements13
3.2.6原位红外光谱甲醛对催化剂的研究14
3.3讨论17
4结论20
参考文献22
1文献综述
1引言
甲醛是公认的最严重的污染物[1],它被认为是在室内空气和大气中具有高毒性[2]和稳定性[3,4]的一种。甲醛已经被世界卫生组织(WHO)列为致癌和致畸物质[5]。因此,用于减少室内甲醛排放达到严格的排放法规是非常重要的。催化氧化技术可以在较低温度下将甲醛氧化成无毒的二氧化碳和水,所以它逐渐变成了最有前途的甲醛净化技术。贵金属催化剂,例如铂,金,银和钯基催化剂[6-16]被进行了研究,显示出催化活性更高的是HCHO氧化。然而,贵金属易中毒和昂贵的成本限制了其普及。因此研究人员一直在积极地搜索过渡金属催化剂[17-19],但反应温度相对较高。近年来,在过渡金属氧化物的Co3O4已集中于在低温CO催化氧化的研究[22-25]。分别应用于甲醛氧化研究氧化物是相对不寻常的,但主要是四氧化三钴负载贵金属催化剂[26-28]。
考虑到氧化铈具有极大的高储氧和释放能力以及简便Ce+/Ce3+的氧化还原循环提供了更多的活性氧的反应[29-30]制备了氧化铈是因为它提高了催化活性一个完美的分散剂。最近报道[16],四氧化三钴银支持催化剂进行良好的活性和稳定性。此外,四氧化三钴/氧化铈催化剂已经显示出对CO氧化具有优异的效果。因此,这将是有益的是使用氧化铈作为四氧化三钴催化剂对甲醛氧化的启动子。和二氧化铈的添加适量可能相当改善的氧化钴的分散。根据我们以前的工作[31],甲醛催化剂在四氧化三钴氧化已经收到了良好的效果。 稀土助剂CeO2对Co3O4催化氧化能力的影响:http://www.lwfree.cn/huaxue/20190330/31426.html
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