毕业论文

当前位置: 毕业论文 > 医学论文 >
  • γ-环糊精制备舒更葡糖的合成研究+文献综述

    摘要舒更葡糖(过去称为Or925969)是一种新型特异性肌松拮抗药,它是由Bom等人首先发现的一种改良的-环糊精,它的发现开创了一种全新的肌松逆转机制,使得对甾体类肌松药直接、安全、...

  • 血液RNA提取条件的优化

    论文共采用4种方法提取RNA:方法1.全血直接抽提总RNA,即用Trizol LS处理全血样本提取总RNA;方法2.在方法1的基础上用DNA酶处理,并结合Tiangen公司RNA纯化试剂盒进一步纯化RNA...

  • 6-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉 的合成研究

    论文以对氟苯胺和丁烯醛为原料,通过缩合、成环和还原反应成功制得6-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉,并且优化了各步的反应工艺条件,目标产物的总产率达到95%,并对目标产物进行1H NM...

  • 手性醇的酶法合成研究+文献综述

    论文研究了埃切毕赤酵母细胞在水相体系中催化苯乙酮还原为R-1-苯乙醇的反应,系统考察了底物浓度、pH值、温度和添加剂对酶催化活性和选择性的影响...

  • 双识别位点萘酰亚胺类氟离子受体的设计合成及其识别研究

    通过引入Si-O键和-CHCN基双结合位点设计并合成一种荧光化合物5并合成了参比化合物6、7及8。在乙腈溶液里,目标产物5与F-(2.0 eq)作用,紫外发生275 nm的红移,裸眼能观察到溶液夜色由澄...

  • 新型抗肿瘤combretastatin A-4类似物的3D-QSAR研究及设计

    论文借助计算机辅助药物设计软件SYBYL-X 2.0,先根据收集到的数据,建立合理的3D-QSAR模型,设计分子,然后经过分子对接,依据对接结果从而设计出有效的新型抗肿瘤CombretastatinA-4类似物...

  • 有机合成中氨基酸的还原反应研究

    论文重点研究L-苯甘氨酸还原成L-苯甘氨醇的工艺,通过采用NaBH4/H2SO4还原体系,成立的L-苯甘氨酸直接还原的L-苯甘氨醇的合成。研究在有机合成中氨基酸的还原反应。通过对其还原反应...

  • 含二氟碘烷烃与苯硼酸的偶联反应研究

    通过对反应条件的优化,最终选用了PdCl2(pph3)2为催化剂、K2CO3为碱、端位炔类、苯硼酸类及二氟碘代酮的投料比(1:1.3:2)以及以DCM/H2O(1:1)为溶剂作为反应的条件,同时进行底物的...

  • 新型抗肿瘤姜黄素类似物的3D-QSAR设计研究

    论文使用计算机辅助药物设计(CADD)的SYBYL-X 2.0设计软件,根据32个姜黄素类似物具有对传代性的人肺腺癌细胞A549的GI50(半生长抑制浓度)值,进行3D-QSAR研究,建立有效且预测能力较好...

  • 芳基噻唑类CD38抑制剂的3D-QSAR模型研究

    3D定量结构活性关系(3D-QSAR)已经用于探索63个芳基噻唑类化合物分子的结构了解其对CD38抑制剂活性的影响同时基于配体合成比较分子场分析(CoMFA)和分子相似性指数分析...