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基于1,4-双(硅羟基苯乙烯基)苯衍生物的设计及合成

时间:2019-01-25 14:36来源:毕业论文
以1,4-双(硅羟基苯乙烯基)苯衍生物作为荧光团,TBDMCl为羟基保护基,设计了一种基于氟离子切断硅氧键的荧光探针。通过荧光、紫外光谱实验,结果表明:此探针可专一识别氟离子

摘要:阴离子在环境科学, 医学及生命科学领域扮演极其重要的角色,因而设计和合成新颖的阴离子探针成为超分子化学研究的热点之一。与传统的基于氢键作用、静电作用、配位作用等阴离子探针相比较,反应型荧光探针因其具有高度专一选择性与非常高的灵敏性而备受青睐,氟离子切断硅氧键成为其中的研究热点。论文以1,4-双(硅羟基苯乙烯基)苯衍生物作为荧光团,TBDMCl为羟基保护基,设计了一种基于氟离子切断硅氧键的荧光探针。通过荧光、紫外光谱实验,结果表明:此探针可专一识别氟离子,荧光从蓝色变为黄色,溶液由无色变为黄色,实现对氟离子的荧光和裸眼检测。33034
毕业论文关键词: 阴离子识别;超分子化学;荧光探针;光谱研究
Design and Synthesis of distyrylbenzens derivatives containing dual Si-O groups
Abstract:The design and development of artificial anion receptors have attracted great attention in supramolecular chemistry because of anions play in a wide variety of biological, clinical and environmental sciences. Compared to the conventional reported statragy of hydrogen bonding, electrostatic interactions and coordination, reaction-based fluorescent probe for recognition of anion have some advantages such as highly selective and sensitivity. The approach of fluoride induced Si-O bond cleavage has attracted much attention in recent research. Distyrylbenzens derivatives containing dual Si-O groups was designed by a silyl protection of phenolic bis-styrylbenzenes. By fluorescence, UV spectroscopy experiments, the results showed that: The probe can highly selective for recognition of specific fluoride ion, with fluorescence color changes from blue to yellow, the chromogenic changes from colorless to yellow with naked eye detection.

源自$六l维,论:文w网)加7位QQ3249^114 www.lwfree.cn


Keywords:anion recognition; supramolecular chemistry; chemodosimeter; spectroscopic study
 目录
1 前言    2
1.1 阴离子识别研究背景    2
1.1.1 超分子化学    2
1.1.2 阴离子识别    2
1.1.3 阴离子识别在环境和生物领域的重要性和意义    3
1.2 荧光探针的简介    4
1.3 对于F-识别探针的研究历程    4
1.3.1 F-荧光探针的识别概述    4
1.3.2 对于F-识别探针的近期研究热点    4
1.4 选题依据与研究内容    6
2  实验方案和实验路线    7
2.1 实验方案的确定    7
2.2 实验路线的确定    8
3 实验部分    9
3.1 试剂及仪器    9
3.1.1 各种实验所用试剂    9
3.1.2 实验仪器    10
3.1.3 实验装置图    11
3.2 实验方法    12
3.2.1 化合物2的合成    12
3.2.2 化合物4的合成    13
3.2.3 化合物5的合成    14
3.2.4 化合物6的合成    15
3.2.5 化合物7的合成    16
3.2.6 化合物8的合成    18
3.3 化合物与阴离子的紫外滴定实验    19
3.3.1 化合物7与F—的紫外滴定实验    19
3.3.2 化合物7与不同阴离子的紫外滴定实验    20
3.3.3 化合物8与F—的紫外滴定实验    21
3.4 化合物与阴离子的荧光滴定实验    23
3.4.1 化合物6与F—的荧光滴定实验    23
3.4.2 化合物7与F—的荧光滴定实验    23
源自$六l维,论:文w网)加7位QQ3249^114 www.lwfree.cn

3.4.3 化合物8与F—的荧光滴定实验    23
3.4.4 化合物7与不同阴离子的荧光滴定实验    24 基于1,4-双(硅羟基苯乙烯基)苯衍生物的设计及合成:http://www.lwfree.cn/yixue/20190125/29886.html
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